У нас в Биробиджане у семьи заболел грудной ребёнок, требуется дорогостоящее оперативное лечение и последующее восстановление. Ниже напишу ее историю.
Мы с вами в силах оказать помощь.
Собрать какую то сумму и передать ее родителям. Вместе мы можем многое.
КАЗАНЦЕВА МИЯ ЮРЬЕВНА, девочке 3 месяца. Мии, нужна наша помощь.
Девочка росла и развивалась как обычный ребенок. Она двигала ножками и ручками, была активна. На этом физическое развитие, Мии остановилось. Девочка побывала уже у многих врачей. И один из неврологов заподозрил генетическое заболевание и предложил сдать анализ для установления или опровержения такого страшного заболевания как спинальная мышечная атрофия.
❗ 27 марта 2023 года стал известен результат анализа- у Мии диагностирована спинальная мышечная атрофия.
❗СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ- это генетическое нервно-мышечное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.
Семья очень просит всех неравнодушных. Кто молитвой, кто репостом, кто финансами.
Если у вас есть возможность, ПОМОГИТЕ...
Номера телефонов для связи или перевода денежных средств.
89246433340 Олеся (мама)
89246433341 Юрий (папа)
